SKS-browser, vers 4.06; Copyright, Sundhedsdatastyrelsen
Tilbage til SKS-værktøjerne
Klassifikation af sygdomme og helbredsrelaterede tilstande  
D    
Kap. IV: Endokrine, ernæringsbetingede og metaboliske sygdomme [DE00-DE90]  
    
Sygdomme i andre endokrine kirtler [DE20-DE35]  
    
[#]
Sygdomme i andre endokrine kirtler  
DE34    
Anden sygdom i endokrine kirtler  
DE348   [P] 
Diabetes forårsaget af genetisk defekt af betacelle-funktion  
DE348D   [P] 
[#]
Monogenetisk diabetes (Maturity-Onset Diabetes of the Young - MODY)  
DE348D1   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i HNF4A-genet (MODY, type 1)  
DE348D1A   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i GCK-genet (MODY, type 2)  
DE348D1B   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i HNF1A-genet (MODY, type 3)  
DE348D1C   [P] 
[#]
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i IPF1-genet (MODY, type 4)  
DE348D1D   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i HNF1B-genet (MODY, type 5)  
DE348D1E   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i NEUROD1-genet (MODY, type 6)  
DE348D1F   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i KLF11-genet (MODY, type 7)  
DE348D1G   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i CEL-genet (MODY, type 8)  
DE348D1H   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i PAX4-genet (MODY, type 9)  
DE348D1J   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i INS-genet (MODY, type 10)  
DE348D1K   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i BLK-genet (MODY, type 11)  
DE348D1M   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i ABCC8-genet (MODY, type 12)  
DE348D1N   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i KCNJ11-genet (MODY, type 13)  
DE348D1P   [P] 
Monogenetisk diabetes forårsaget af mutation i APPL1-genet (MODY, type 14)  
DE348D1Q   [P]